February, 2024

  1. Angew:钯催化区域选择性合成2-SF5-Indenols反应反法学

    作者:杉杉导读:近日,法国Université de Haute-Alsace与Université de Strasbourg的Vincent Bizet课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的…

  2. Angew:末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…

  3. Angew:手性受阻Lewis对催化1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的杜海峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

  4. Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.…

  5. ACS Catal.:双重镍/光氧化还原催化合成β-氨基硼酸酯反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

  6. Angew:硼烷/钯协同催化促进三烷基胺与联烯的β-C-H烯丙基化反应方法学

Pick UP!

Angew:末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…

Tomislav Rovis

本文作者:石油醚概要Tomislav Rovis:美国哥伦比亚大学(Columbia Uni…

Ando 扁桃酸合成

概要Ando 扁桃酸合成 (Ando mandelic acid synthesis) 是在Le…

 “自主”非平衡外部刺激反应材料

本文来自Chem-Station日文版 非平衡な外部刺激応答材料を「自律化」する cosine…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

Green Chem.:CO2促进光氧化还原/镍催化的Semi-reduction反应方法学

作者:杉杉导读:近日,清华大学的席婵娟课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

第89回–“能阻碍蛋白质相互作用并且能自我组装的小分子 ”Andrew Wilson教授

本文来自Chem-Station 第89回―「タンパク質間相互作用阻害や自己集積を生み出す低分子」A…

第126回—“利用分子组装器合成复杂化合物”Zachary Aron博士

本文来自Chem-Station日文版 第126回―「分子アセンブリによって複雑化合物へとアプローチ…

硼酸催化的酰胺合成反应 Amide Formation Catalyzed by Boronic Acids

概要由羧酸与胺缩合形成酰胺的方法,是一种应用比较广的备受关注的反应之一。特别是在市售医药品中,25…

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