本文作者：杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性，长期以来，备受合成化学家的广泛关注。并且，锍盐类化合物能够较为容易地进行相应的单电子还原过程，进而能够更为有效地形成有机合成中较为关键的芳基自由基中间体。然而，通过锍…
本文来自Chem-Station日文版 ニトリル手袋は有機溶媒に弱い? やぶ翻译投稿 炸鸡 …
密西西比州立大学化学系崔歆教授诚聘博后英才
课题组简介：崔歆教授是中国科学技术大学校友，先后在南佛罗里达大学（USF）和纽约城市大学（CUN…
厦门大学化学化工学院卓春祥教授诚聘博后英才
课题组长简介：卓春祥，福建省“闽江学者”特聘教授，博士生导师，国家高层次人才，厦门大学化学化工学…
南京大学潘毅教授课题组Angew：电化学氧化肼甲酸酯（烷基化剂）实现杂芳烃功能化反应
本文作者：杉杉导读醇的C-O键活化在有机合成中具有重要的作用，由于存在较高的键能从而导致合成…
伯奇还原反应(Birch Reduction)
概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中，跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …
川端猛夫 Takeo Kawabata
川端猛夫（Takeo KAWABATA 1955年6月-），日本有机化学家，现为京都大学化学研究所教…
手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分
消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比，关于叔醇动力学拆分…
前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应
课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃，广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…
B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应
本文作者：有机小白导读吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化是一个非常具有挑战性的反应，迄今的相关报…
东北师范大学毕锡和教授课题组JACS：AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应
本文作者：杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法，东北师范大学毕锡和教…
Minisci Reaction
概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上，发生的芳香族的取代反应。羧酸＋单电子氧化剂的组合用于形成碳自…
Copyright © 化学空间 Chem-Station All rights reserved.
