November 11th, 2016

  1. 有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

    第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开始,小编开始为大家介绍有机叠氮化合物的合成。由于反应实在太多,所以这一次先限定于芳香族叠氮化合物的合成。同时,除了反应本身以外,小编还希…

Pick UP!

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 5

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化

本文作者:杉杉导读近日,佛罗里达大学(University of Florida)Danie…

ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应

作者:杉杉导读:近期,中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文,报道…

Thomas R. Hoye

本文翻译投稿作者 alberto-caeiroThomas R. Hoye,美国有机化学家,博士…

TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Per…

教你如何用ChemDraw模板绘制结构复杂的化合物

本文来自Chem-Station日文版 複雑な試薬のChemDrawテンプレートを作ってみた   c…

Marshall 炔丙基化

概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸…

Angew:对映体选择性合成2,2-二取代Pyrrolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的吴华课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

(酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。…

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

微信

QQ

PAGE TOP