Green Chem.：无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

作者：杉杉导读：近期，广州中医药大学的朱丽萍等人在Green Chem.中发表论文，首次…

• 2024/7/16

JACS：天然产物Corynantheine型生物碱的全合成

作者：石油醚导读：近日，美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…

• 2024/1/22

第160回——“Wittig催化反应的开发”Christopher O’Brien博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：第160回―「触媒的ウィッティヒ反応の開発」Chr…

• 2022/9/11

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去，最终可以得到…

• 2014/11/6

氮氧化物合成的最前线：低温合成法的开发

陶瓷材料有很多种类、在这其中的钛酸钡(BaTiO3)是作为陶瓷电容器及压电元件在电子仪器中一类非常具…

• 2015/12/26

Evans-Saksena还原

概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

• 2018/1/26

探索天然产物仿生合成・开发不对称催化新方法 —洪然研究员

本文作者:石油醚自然界中酶促反应对有机官能团反应性的精妙控制，激励合成化学家不断拓展和延伸研究的…

• 2022/8/15

菅沢反应 Sugasawa Reaction

概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中，苯胺无需事先保护就行进行。众所周知，对于苯胺…

• 2018/9/21

第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

• 2021/6/1

双键的双羟化和胺羟化反应（三）

本文作者：孙苏赟第三部分 Sharpless AD (1)对于OsO4双羟化，反应的面选择性…

• 2020/4/27