July 28th, 2015

  1. 重氮甲烷(diazomethane)

    概要重氮甲烷是具有CH2N2的分子式的重氮化合物的一种。如果底物中含有羟基,使用重氮甲烷可以进行羧酸的选择性甲基化。该甲基化反应十分迅速,大概在5分钟内就能结束。另外,重氮甲烷也作为Ardnt-Eistert合成(Wolff重排)…

Pick UP!

Angew:电催化形式C(sp2)–H烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-Universität …

Nat. Commun.:有机催化去对称化合成平面手性[2.2]对环蕃反应方法学

作者:杉杉导读:近日,捷克Charles大学的Jan Veselý课题组在Nat. Comm…

“天使”还是“恶魔”?——争议的诺奖得主

导读依据瑞典化学家诺贝尔的遗嘱,诺贝尔奖于1901年开始颁发,用来表彰在物理、化学、生理学或医学…

羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚导 读近日,上海师范大学的赵宝国教授课题组基于羰基催化策略,利用发展的手…

Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 芳基烯烃的电化学光催化乙酰氧羟基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS中发…

第104回–“使用生物分子的有机电子学”David Cahen教授

本文来自Chem-Station日文版 第104回―「生体分子を用いる有機エレクトロニクス」Davi…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 11

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

克服自由基聚合的弱点!RAFT聚合实现了精密聚合和聚合物的功能化

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ラジカル重合の弱点を克服!精密重合とポリマーの高機…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

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