Vilsmeier-Haack反应

  1. 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

    概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于以酰基吲哚乙胺合成咔啉。 基本文献 Bischler, A.; Napieralski, B. Ber. 1893…

Pick UP!

日本留学经历分享–Final presentation 全纪录

不知不觉八月已经接近尾声了,新的学期马上就要来了,过了八月份一个慵懒的假期,悠闲日子也快要结束了。时…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

天然产物(+)-Heilonine的全合成

作者:石油醚导读:近日,芝加哥大学的Viresh H. Rawal教授团队在J. Am.…

双键的环氧化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

万珂 (bortezomib)

万珂,医药品中的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白酶体为目标的分子药,被用于各种多发性骨髓肿瘤和…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

微信

QQ

PAGE TOP