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  1. Rautenstrauch重排

    概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙醇酯在过渡金属催化下进行环化重排,形成环戊烯酮的反应。1984年Rautenstrauch课题组首次报道了Pd(II)催化的炔丙醇乙酸酯的重…

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狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

Green Chem.:可见光条件下的三组分Minisci反应研究

本文作者:杉杉导读近期,南开大学的汪清民团队在Green Chem.中发表论文,报道一种全新…

武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应

本文作者:杉杉导读早在4月份,本网站(化学空间)已报道了关于武汉大学雷爱文教授课题组在Nat…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Nat. Commun.:镍催化的电化学羧基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,四川大学的余达刚课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一种…

Nat. Chem.:芳烃的去芳构化syn-1,4-氢烷基化与C(sp2)−H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,哈尔滨工业大学(深圳)的夏吾炯等课题组在Nat. Chem.中发表论文…

上海有机所梅天胜课题组JACS:电化学促使Ir催化实现乙烯基C-H官能化

本文作者:杉杉导读电化学与金属催化协同作用已成为C-H官能化的强大工具,然而该反应主要限于芳…

布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

概要tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Br…

JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

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