Shono型氧化反应

  1. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

    电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时调节电位和电流,所以电化学合成可以有效地用于各种化合物的合成。其中,比较典型的例子是Shono团队报道了烯胺和电化学共同催化的C-H氧化反应…

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第75回–海外化学家专访–钻研网状化学的Omar Yaghi教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第75回―「分子素子を網状につなげる化学」Omar Yaghi…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

中科院王树课题组Angew.Chem.:活细胞表面原位聚合反应用于调控生物功能

本文作者:海猫导读在本文中,中科院的王树课题组报道了一种生物钯催化的聚合策略,用于在活细胞表…

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

Yamaguchi ester dance反应

概要Yamaguchi ester dance反应(Yamaguchi ester dance …

Liebeskind-Srogl Coupling Reaction

本文作者:alberto-caeiroLiebeskind–Srogl偶联反应是过渡金属铜和…

Angew:钯催化的对映选择性氢膦酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,香港Baptist大学的J. Wang课题组在Angew. Chem…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

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