Shono型氧化反应

  1. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

    电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时调节电位和电流,所以电化学合成可以有效地用于各种化合物的合成。其中,比较典型的例子是Shono团队报道了烯胺和电化学共同催化的C-H氧化反应…

Pick UP!

消除油田开采大量泡沫的秘诀—-消泡剂

作者 宋梓晨谈起对泡沫的印象,就像是季节性的啤酒泡沫,既有这样需要泡沫的,也有在各个制造工序中产…

Norrish Reaction

概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解,进行α-裂解,形成酰基自…

Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金…

David A. Spiegel

本文来自Chem-Station日文版 デヴィッド・シュピーゲル David A. Spiegel …

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

Morken羟基导向双硼化反应

概要Morken羟基导向双硼化反应(Morken hydroxy-directed diborat…

JACS:区域与对映选择性烯丙基氰甲基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

第167回-“开发以灵活运用生物基质为目标的聚合法”John Spevacek博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第167回―「バイオ原料の活用を目指した重合法の開…

微信

QQ

PAGE TOP