-OTs, C-H活化

  1. 饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

    C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方法学,还是在全合成应用中都是竞相追逐的潮流之一了。由于小编是做催化剂设计并且应用于选择性C-H活化研究的,所以在以往的记事中也都偏重于这…

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芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…

Angew:钯催化的对映选择性氢膦酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,香港Baptist大学的J. Wang课题组在Angew. Chem…

Angew:对映选择性α-氧化偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科学院化学研究所的叶松与高中华课题组在Angew. Che…

乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…

第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

厦门大学徐海超课题组Angew: 电化学实现苄基定点C-H胺化

本文作者:杉杉导读C-H/N-H的交叉偶联反应,是一类合成胺类化合物的理想策略,但需牺牲化学…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

Hedgehog信号通路抑制剂Cyclopamine的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,华东师范大学的高栓虎教授团队在J. Am. Chem. Soc.…

可以无限玩花的Aldol缩合 第五部分(完结):催化剂导向的反应

本文作者 孙苏赟接上篇 一、配合金属使用的催化剂 烷氧基锌化合物烷氧基锌化合物可以在…

Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole

1,2,3-三唑或噻二唑可以通过1,3-偶极子的开环-闭环的平衡反应发生异构化得到。基本文献Re…

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