dehydrofluorinative

  1. Org. Lett.:TFA-催化Dehydrofluorinative环化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,湖北大学的马超等课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的TFA-催化2,2-difluoro-3-hydroxy-1,4-diketones与胺衍生物的dehydrofluorinative环化反…

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炎炎夏日 酷酷墨镜——太阳眼镜中的化学

本文作者:竹悠炎热的夏季,除了酷暑难耐,还有刺眼的阳光,人们因此也可以光明正大的戴上钟爱的太…

松茸醇 mushroom alcohol

(常用名)松茸醇,IUPAC名:1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)是松茸的香味中的主要成分…

Org. Lett.:金催化的炔醇与烯基化合物之间的[2+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,西班牙ICIQ (Institut Català d'Investi…

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

齊藤 尚平 Shohei Saito

本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

通过扰动的Pummerrer反应设计的无金属C-H三氟甲硫基化反应

本文作者:刘晗 & 李越 (华中科技大学)导读:氟元素在药物的开发与设计中扮演着重要…

天然产物(+)-Discorhabdin V的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯坦福大学的Noah Z. Burns教授团队在Angew. C…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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