Au(I)催化剂

  1. Rautenstrauch重排

    概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙醇酯在过渡金属催化下进行环化重排,形成环戊烯酮的反应。1984年Rautenstrauch课题组首次报道了Pd(II)催化的炔丙醇乙酸酯的重…

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宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…

Angew:苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ (Institute of Chemical Re…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

作者:石油醚导读:过渡金属催化的C(sp3)-C(sp3)偶联反应是构筑C-C键的重要手段,…

PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

概要使用氯铬酸吡啶盐 (Pyridinium Chlorochromate; PCC)或是二…

科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

醇→烯 概要邻二醇与硫羰基二唑咪反应生成环状硫代碳酸酯,再用烷基亚磷酸酯处理发生顺式还原热消…

「Spotlight Research」铜催化氧亲核试剂的不对称C-O成键反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自武汉大学的陈才友教授为我们分享。20…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,福州大学的叶克印与厦门大学的朱军课题组在Angew. Chem. I…

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