[4 + 1]环化方法学

  1. Green Chem.:N-芳基/烷基3-酰基吡咯的合成研究

    本文作者:杉杉导读近日,华中科技大学的顾彦龙与李明浩课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采用明矾 (kalinite)催化的Morita-Baylis-Hillman乙酸酯衍生物与一级胺之间的环化策略具有潜在的合成应用…

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JACS:区域与对映选择性烯丙基氰甲基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

苯并噻吩C-S键断裂的去芳构化扩环反应

本文作者:alberto-caeiroMatsubara教授报道了镍催化苯并噻吩衍生物C-S…

探索绿色合成新工艺 —罗德平教授

本文作者:石油醚绿色化学是当今国际化学领域研究的前沿,是从源头上阻止污染、解决环境问题和实现…

JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

作者:石油醚导读:近日,Emory University的代明骥教授团队在J. Am. …

轻松画出结构式的诀窍!?技能介绍帖

大家都是怎么画结构式的呢?用 ChemDraw 从头开始画虽然也很有乐趣,之前我们也为大家做了一些介…

分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

「Spotlight Research」镍催化羧酸的高选择性自由基交叉偶联构建C-C键

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生凌搏为我们分享。…

克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

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