1. 中国科学院兰州化学物理研究所徐森苗课题组Angew.: 铱催化无环酰胺亚甲基的不对称β-C(sp3)-H硼化反应

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院徐森苗课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,首次报道了使用铱催化,实现无环酰胺中亚甲基C-H键的定向对映选择性β-C(sp3)-H硼化反应,从而获…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

Pick UP!

Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

本文作者:杉杉导读近日,日本Tohoku大学的Kondo Yoshinori (根東 義則)…

迭代合成策略程序化制备单分散石墨烯纳米带

作者:石油醚导读近日, 芝加哥大学的董广彬教授课题组和加州大学伯克利分校的Michael F…

David A. Spiegel

本文来自Chem-Station日文版 デヴィッド・シュピーゲル David A. Spiegel …

Janthinoid A 的不对称全合成

导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 17

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

文章来源:刘陆平课题组导语:近日,中国医学科学院药物研究所刘陆平课题组在该领域取得里程碑…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

Chemdraw中24元环的快速画法

大环化合物近年来成为了药物化学研究的热点,其中环肽类结构是重要的组成部分。在绘制该类结构时,Chem…

「Spotlight Research」光介导磺酰亚胺的[4+2]-和[2+2]-环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自印第安纳大学的王旺博士为我们分享。2…

微信

QQ

PAGE TOP