邻苯二甲酰亚胺

  1. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

    特征利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化,由卤化烷制备得到伯胺的方法。用DMF作反应溶剂,可增加反应收率(因为能加速SN2反应)。该方法也适用于氨基酸的合成。邻苯二甲酰亚胺也可作为胺基的保护基使用、用水合肼处理即可脱保护。参考文献…

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刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

作者:石油醚导读近年来,随着蛋白质工程和生物信息学的飞速发展,功能性蛋白质的开发和应用变…

Christoph Rader

Christoph Rader、19xx年x月xx日-、美国的生化学家・分子生物学家。佛罗里达Scr…

「Spotlight Research」-瞬态α-噻蒽阳离子取代的羰基化合物

本文作者:石油醚“α-Thianthrenium Carbonyl Species: The E…

第132回—“以超分子的方法研究过渡金属催化剂”Joost Reek教授

本文来自Chem-Station日文版 第132回―「遷移金属触媒における超分子的アプローチ」Joo…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

本文作者:杉杉导读本文主要报道一种通过钯催化的烯胺酮 (enaminone)与烯基化合物之间…

南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew:镍催化(手性铝控制)实现C-CN键活化合成手性茚衍生物

本文作者:杉杉导读近日,南开大学叶萌春教授课题组在德国应化杂志发表论文,报道了在镍催化下(手…

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

基于苝酰亚胺-环番的荧光开关

环番(Cyclophane)是主客体化学领域最重要的主体分子之一,是由两个以上的芳香环以碳链相…

首次合成碳纳米带–背后的故事(三)完结篇

接前期首次合成碳纳米带–背后的故事(一)首次合成碳纳米带–背后的故事(二)上一期我们介绍到了…

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