邻取代硝基苯

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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贵州医科大学赵永龙课题组Green Chem:KI催化吲哚-3-酮与羧酸的直接C(sp3)-H酰氧基化反应

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「Spotlight Research」准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

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烷基溴与氯锗烷之间的还原Csp3-Ge偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组在Org. Lett.中发表论文,首次报道一种…

上海交大瞿旭东课题组诚聘科研助理

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Angew:异色满与四氢异喹啉化合物参与的选择性开环胺化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,天津大学的张淳等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

降冰片烯的合成及应用

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23 钒 现代工业的味精元素

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香气中的化学(一)

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美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

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通过扰动的Pummerrer反应设计的无金属C-H三氟甲硫基化反应

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