邻取代硝基苯

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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Sawada试剂

本文作者:asymmboy概要1969年,日本Kyoto 大学化学研究所 (京都大学化学研究…

便秘药杂谈

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

随心所欲惰性化学键活化・天然产物与材料精准合成 —董广彬教授

本文作者:石油醚本期的专访嘉宾在C-C活化、羰基化合物的β-官能团化、导向C-H键活化、 张…

第125回—“非线形光传播的基础性质及其应用”Kalai Saravanamuttu教授

本文来自Chem-Station日文版 第125回―「非線形光伝播の基礎特性と応用」Kalai Sa…

JP研究最新进展12:Science | 证实预言中的FFLO超导态

2022年4月22日,京都大学石田憲二(Kenji Ishida)教授课题组在专业杂志Science…

催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于…

「Spotlight Research」∣南京大学∣ 多氟芳烃非典型位点的选择性脱氟芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的刘志博士为我们分享。2025…

94 钚 快中子增殖堆的元素

本文作者:漂泊钚是一种非常重要的放射性元素,它是制造核武器的重要原料,也是快中子增殖堆的必备…

ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

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