邻取代硝基苯

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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Woodward纪念专辑——大师风范

上一期的纪念文章主要回顾了Woodward的生平,本期将具体展开,通过书写Woodward的科研日常…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读吲哚的去芳化环化反应已成为制备多环吲哚啉生物碱的高效工具。在过去,五元环稠…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

Org. Lett.:镍催化的C(sp3)-C(sp3)交叉亲电偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Wisconsin大学的D. J. Weix课题组在Org. Let…

Angew:利用硼叶立德实现立体选择性构建偕二硼基环丙烷

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)/张鹏团队首次报道了…

过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

概要丙酮与Oxone反应配制的甲基二环氧乙烷(DMDO),可以用于烯烃的环氧化反应。另一种过…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

来点电,羧酸变氟

本文作者:竹悠不管是医药、农药还是化学材料中,引入氟元素总会改善原来的性质。在众多的含氟官能…

华中科技大学袁伟明课题组:镍/光氧化还原协同催化烯烃的α-选择性氢氨烷基化

作者:石油醚导读:近日,华中科技大学袁伟明课题组通过可见光/镍氢协同催化策略实现了烯烃的氢氨…

刘文组JACS:赛普霉素骨架形成机制研究

作者:石油醚导读近日,上海有机化学研究所刘文研究员课题组对赛普霉素的骨架形成机制展开了研究。…

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