荧光标记

  1. J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

    2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形成硼酸酯、再与腙的形成进行组合,形成不可逆的复合体的手法,成功应用在了活细胞的共轭正交反应上。“Synergic “Click” Boro…

  2. 活体组织的人工标记「AGOX Chemistry」

    京都大学・浜地格课题组利用吡啶肟(PyOx)作为有机催化剂和酰基供体N-酰基-N-烷基磺酰胺(NAS…

Pick UP!

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃,广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

while 的使用方法

本文翻译自日文版,译者 七姑娘连词“while”具有两种意义,因此为了避免误用,使用时需多加注意…

德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

双键的环氧化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Katsuki-Jacobsen不对称环氧化(Jacobsen AE)…

浜地 格 Itaru Hamachi

浜地格(Itaru Hamachi 1960年-),日本有机化学家。京都大学大学院工学研究科教授(照…

「寻找被铭记的反应和分子」ー依光英树 教授

这一期我们想为大家介绍京都大学理学研究科依光英树副教授。他是在京都大学的新一代有机化学研究者之中以对…

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