烷烃位

  1. 巴顿反应(Barton Reaction)

    概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该方法可以对一般反应所不能的位置进行官能团导入,此方法的发现对甾体化学的发展是一个巨大的推动。 基本文献 Barto…

Pick UP!

Shenvi 异腈合成 Shenvi Isonitrile Synthesis

概要3级醇的立体构型发生反转,并且生成异腈的简便合成手法。由于异腈可以视为胺基的等价体,所以该反应…

Angew:镍催化对映与非对映选择性氢烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Thyagarajan 吲哚合成

概要1974年,美国Idaho大学(University of Idaho)的Thyagaraja…

Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、具有生理活性的化合物以及功能性材料中,同时,轴手性联芳基化合物…

从零开始了解机器学习【化学学生的机器学习】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ゼロから学ぶ機械学習【化学徒の機械学習】翻译:…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

「Spotlight Research」光介导磺酰亚胺的[4+2]-和[2+2]-环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自印第安纳大学的王旺博士为我们分享。2…

剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

图片来自Nature Materials电荷转移复合物是由电子给体和电子受体单元通过…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

华东师范大学姜雪峰教授课题组JACS: Rh(I)催化全取代苯炔前体的合成(涉及卡宾迁移/羰基化/环化)

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学姜雪峰课题组在J. Am. Chem. Soc.发表论文…

微信

QQ

PAGE TOP