手性salen锰

  1. 雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

    概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharpless-香月不对称环氧化不同的是,反应底物不需要有配位性的取代基,仅仅是单纯的烯烃就能反应得到高手性产物。 基本文献・ …

Pick UP!

Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)的话,可以…

萃取可以除去醛!

醛是一种入手简便,较稳定,并且具有很高的反应性的,常用于构筑C-C键的化合物。特别是在多步合成中,是…

相田 卓三 Takuzo Aida

相田卓三(Aida Takuzo,1956年5月3日-)、是日本高分子化学家、超分子化学家。东京大学…

GRE Chemistry

GRE Chemistry是申请美国研究生院时候必须提交成绩单的一门考试,该考试广泛地考察大学里学习…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一…

「Spotlight Research」-轴手性环己二烯类化合物高效构建的新策略

本文作者:石油醚本次的研究聚焦是来自南方科技大学谭斌教授课题组的研究。该论文发表在Chem期…

携手不对称催化方法学・探索药物合成新天地 —徐明华教授

本文作者:石油醚手性是自然界的基本属性,在化学的微观世界也非常普遍,尤其是众多的有机化合物都具有…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院招聘启事

一、研究院介绍西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院(Institute of New Con…

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