对映发散性合成

  1. Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

    本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天然来源的手性化合物并不同时具备两个构型,因此要达到这个目的,需要在反应体系中逆转手性结构得到另一构型的产物。本文作者另辟蹊径,通过一种铱Ir…

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Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

本文作者:杉杉导读近日,海南大学的陈铁桥教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

要出国读研吗(一)~准备篇~

本文原版来源于Chem-Station日文版,翻译投稿作者 七姑娘本文将着眼于“接下来去海外留学…

79 金 财富的元素

本文作者:漂泊金是我们最为熟知的贵金属元素。它是财富的象征,常用作货币和珠宝首饰。金也是一种…

钯催化的非活化烯基化合物区域选择性官能团化反应研究

本文作者:安安导读近日,浙江理工大学的吴小峰课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一种…

小岛 谅介

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:小島 諒介 Ryosuke Kojima翻…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

卤代化合物→芳香化合物,烷烃,烯烃 概要芳基卤代物・芳基三氟甲磺酸酯和Grignard试剂之…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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