多环构建

  1. J. Am. Chem. Soc. 硅烷-N-杂环合成的新方法

    本次介绍的论文报道了含有硅烷–N–杂环的多环式化合物的新奇构建法。该方法可以在不使用过渡金属催化剂的情况下合成多环化合物,预期其可以用于合成一些复杂生物碱的等价衍生物。含硅的N-杂环构建方法在药物和农药相关的化学中,硅交联的杂化合物可以…

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德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew: 电氧化铑催化实现[5+2]环化(涉及C-H/O-H活化)

本文作者:杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五(六)元杂环化合物的有效策略,具有…

Narasaka 酰基化反应

概要Narasaka酰基化反应 (Narasaka acylation) 又称为Narasaka…

JACS:有机硫醚催化的烯丙基磺酰胺不对称分子间碘化双官能化反应

作者:石油醚导读近日,中山大学赵晓丹教授课题组在期刊J. Am. Chem. Soc.上发表…

美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现…

27 钴 美丽的染料元素

本文投稿作者 漂泊钴元素是一种非常重要的金属元素,它在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面有着广泛的…

JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

Angew:银催化去芳构化[2π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,湖南大学的冯见君课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

“有机合成实验技巧”第3篇–有机实验中遇到的危险化合物

本文来自Chem-Station日文版 使っては・合成してはイケナイ化合物 |第3回「有機合成実験テ…

催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于…

Zincke Aldehyde

概要1-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride (the Z…

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