噻吩

  1. 催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

    本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于后期的衍生化。常规的合成方法为通过卤化及Sonogashira交叉偶联,将炔烃引入杂芳烃中,该方法的区域选择性完全取决于卤化步骤。类似地方法…

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对映选择性还原芳基/烯基-氰基环化偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学的刘文博课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

有此眼药水「Nanodrops」,近远视眼再也不需要眼镜了?

A new eye drop developed by Israeli ophthalmologis…

剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

图片来自Nature Materials电荷转移复合物是由电子给体和电子受体单元通过…

第156回—“异种金属-有机框架材料的搭建”Stéphane Baudron教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第156回―「異種金属―有機構造体の創製」Stép…

Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

元素周期表进化史—1

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:周期表の歴史を振り返る翻译:炸鸡 校对:J…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

(小编是本科生,第一次投稿,有理解不到位的地方,请大家多多指点!)概要雷爱文教授课题组最近发展了…

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