吲哚酮

  1. Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

    概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献 Hinsberg, O. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1888, 21, 110; 1898, 31, 250; 190…

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JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

探索不对称催化的新天地―手性阳离子催化 —陈俊丰教授

本文作者:石油醚近些年来,有机小分子介导的不对称催化已经得到了十足的发展,其已成为和不对称金…

南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

作者:石油醚导 读近日,南开大学王小野课题组提出了一种具有局域反芳香性的硼氮等电子体分子…

毕业季–就读西安交通大学的心得体会(系列一)

本文作者:Yang TJ光阴似箭,岁月荏苒,大学本科四年的时间过得太快,让身着学士服捧着毕业…

无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)

构造葡萄糖2位的羟基被放射性同位素18F取代的18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)。因为自然界存在的氟…

Green Chem.:可见光媒介促进的通过羧酸与胺-硼烷进行的酰胺合成

本文作者:杉杉导读近日,河南师范大学陈学年与马艳娜课题组合作在Green Chemistry…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

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