全碳四元立体中心

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

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孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究

作者:孙建松小组导读近日,江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…

Angew:钌电催化的间位C-H溴化反应方法学

本文作者:Duece导读近日,德国Göttingen大学的Ackermann小组在Angew…

香气中的化学(一)

本文来自Chem-Station日文版 香りの化学1 webmaster翻译投稿 炸鸡 校对…

Robert R. Knowles

本文作者:石油醚概要Robert R. Knowles:美国普林斯顿大学化学系教授,有机化学…

JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

Michael J. Krische

翻译投稿 alberto-caeiroMichael J. Krische,美国化学家,现为美国…

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