高选择性

  1. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

    概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是Cope重排中的碳原子换成氧原子而进行的重排反应。Cope重排反应通常为可逆反应,而Claisen重排生成了相比于原料而言热力学更稳定的产物…

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第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

第六次的研究者访问我们邀请了京都大学大学院工学研究科的寺尾润副教授。寺尾老师是由第二次访问的伊丹教授…

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

D2对称手性卟啉钴催化剂合成

本文作者alberto-caeiro美国波士顿学院(Boston Collage)的华人教授…

复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

本文作者:石油醚秦始皇兵马俑被誉为“世界第八大奇迹”。在挖掘兵马俑时,曾经有一件兵器,令人连…

饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

学高为师 身正为范 ・化学与教育的融合–房喻教授专访

各位化学空间的朋友,春节过完了吧,实验室的大家都陆陆续续返程学校了吧。今年,是小编的回归之年,六年在…

第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

本文来自Chem-Station日文版 第122回―「分子軌道反応論の教科書を綴る」Ian Flem…

「Spotlight Research」手性肽季鏻盐催化串联反应构建轴手性芳基-吡唑含膦化合物

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士生吴佳鸿为我们分享。…

31 镓 神奇的液态金属元素

镓元素是一种非常神奇的液态金属元素,它是一种低熔点高沸点的金属,手心的温度就可以使其熔化。同时镓也有…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

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