重排

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

  2. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  3. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

    概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

  4. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  5. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  6. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  7. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

Pick UP!

Erick M. Carreira

Erick M. Carreira教授1963年生于哈瓦那、古巴(Havana Cuba)。现为苏黎…

可见光促进非金属催化的从C(sp3)-H键合成芳腈化合物

本文作者:ChemBoy导读在有机合成中,C(sp3)-H键在非金属活化作用下转化成高附加值…

有机合成中的三股非常规力量(上)-光

本文作者:芃洋雪有机合成的核心是将简单的反应物或试剂组合,经过选择性反应成为更复杂的分子,反…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到tr…

Ritter反应

一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

当使用NMR检测出现问题时

本文来自Chem-Station日文版 NMRの測定がうまくいかないとき 作者  Gakushi…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚,接着在醋酸钯的催化下,得到α,β-不饱和羰基化合物。由于反…

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