重排

  1. 南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

    作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Heyns重排反应,以高收率(up to 99%)和高对映选择性(up to 96% ee)合成了系列α-芳基-α-氨基酮,这是此前不对称Heyn…

  2. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

  3. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  4. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

    概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

  5. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  6. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

  7. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  8. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

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Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

Shenvi 异腈合成 Shenvi Isonitrile Synthesis

概要3级醇的立体构型发生反转,并且生成异腈的简便合成手法。由于异腈可以视为胺基的等价体,所以该反应…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

Jablonski diagram (二)图解简史

Jablonski这位前辈,一如他的祖国,经历诸多风雨。1898年,出生于乌克兰的Voskres…

通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

本文来自日文版 翻译投稿 张寻这一期研究特别关注由京都大学工学研究科,合成、生物化学方向,浜地研…

JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

作者:石油醚导读:近日,Emory University的代明骥教授团队在J. Am. …

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

Angew: 可构建硅手性中心的首例铑催化动态动力学不对称硅氢加反应

作者:石油醚导读:近日,杭州师范大学徐利文教授团队通过使用新开发的SiMOS-Phos作为手…

「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的硕士生郑佳艳为我们分享。20…

Tamaru-Mori 反应

概要Tamaru-Mori 反应(Tamaru-Mori reaction)是在镍催化剂与三乙基硼…

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