重排

  1. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

    作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺型的环丙烷化→半频哪醇重排形成手性多取代环丁酮。催化不对称环丁酮合成环丁烷衍生物是药物和天然产物中常见的骨架。特别是,环丁酮是一种非常…

  2. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  3. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

    概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

  4. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  5. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  6. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  7. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

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