远程官能团

  1. 美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

    本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现这个目标,必须制定特定的策略来活化远离官能团的C-H键。在这种情况下,由于相邻碳原子之间缺乏电子或空间的差异,从而导致相邻碳原子上远程C-H…

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JACS:三价碘试剂和醇对炔烃的反式双官能团化制备立体控制的多取代乙烯基醚

本文作者:陈十五导读近日,南洋理工大学Yoshikai课题组(Yoshikai教授和吴俊良教…

武汉大学沈晓课题组Angew. Chem.: 镍催化硅烷和硅杂环丁烷的交叉再分配反应合成双硅化合物

作者:石油醚导读:近日,武汉大学高等研究院的沈晓课题组首次报道了镍催化硅烷和苯并硅杂环丁烷的…

有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

化学实验课第一节—阿司匹林的合成

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アスピリンの合成実験 〜はじめての化学合成〜…

戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

概要用2-sulfonyloxaziridine (戴维斯试剂)处理烯基氧负离子,羰基和酯基…

南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

JP研究最新进展15:Nature | 人工固氮反应的新设计:金属-硫磺系催化剂

2022年7月6日,日本京都大学大木靖弘(Yasuhiro Ohki)教授课题组在专业杂志Natur…

有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

脱氧氟化 Deoxyfluorination

概要这里介绍了能使各种醇或羰基化和物的脱氧(OH)并取代上氟的试剂。有些是市面有售的,以下是…

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