组蛋白去乙酰化酶HDAC

  1. Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

    本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据这种理念,作者设计了即含金属中心,又有抗肿瘤药物伏立诺他vorinostat(SAHA)中的2-吡啶硫代酰胺和异羟肟酸结构的有机金属药物。这…

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(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA的全合成

本文投稿作者:孙苏赟概要(-)-AlotaketalsA–D和(-)-PhorbaketalA是…

Keck Macrolactonization

概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组Green Chem.: 氧化交叉缩合反应高效合成2-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮

本文作者:杉杉导读近日,郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组合作共同在Green Chemi…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

植物生长素——吲哚-3-乙酸

引言植物激素(plant hormone),又称植物荷尔蒙,是一些在植物体内合成,可以从产生部位…

使用MALDI-TOF MS能成功从鼻咽拭液中检测出新冠病毒(COVID-19)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:MALDI-TOF MSを使用してCOVID-19…

Org. Lett.:钯催化吲哚啉C7-位的直接三氟甲基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,新疆大学的刘晨江与张永红课题组在Org. Lett.中发表论文,报…

专利与论文的区别(二)—-其他篇

本文来自Chem-Station日文版 徹底比較 特許と論文の違い ~その他編~ 作者 Zeolin…

镍催化α-芳基苯甲酰胺的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,苏黎世大学(University of Zurich)Cristin…

普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

概要DCC+布朗斯特酸的组合用DMSO活化而进行的氧化反应。与斯温氧化或P…

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