硫化物

  1. 超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子翻译:炸鸡 校对:Jiao JiaoSSR ,SSSR有读者认识吗?对笔者而言这两个分子可是十分稀有的存在。它们就属于超硫分…

  2. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

    本文作者:杉杉导读对于绿色环保亚砜还原策略的开发,一直具有挑战。近日,青岛科技大学郭维斯和文…

Pick UP!

醇作为烷基化试剂!杂芳环的C-H烷基化

今天介绍的是2年前的篇文章,2015年、普林斯顿大学的・D. W. C. MacMillan、利用氢…

Takai-Lombardo Reaction (烯烃合成)

概要gem-二卤代烷烃转化为有机钛活性中间体后,再与羰基试剂反应合成烯烃的手法。多数的烯烃化反…

ACS Catal.:烯基化合物的位点选择性氢氟烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catalysi…

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

Liebeskind-Srogl Coupling Reaction

本文作者:alberto-caeiroLiebeskind–Srogl偶联反应是过渡金属铜和…

JACS:镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发…

史一安环氧化反应 (五)—在合成中的应用

投稿作者 孙苏赟在合成中的应用 手性酮催化剂的选择和史一安环氧化在全合成中的应用1.1 …

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