导向基

  1. Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

    约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现了对刚性环状化合物的sp3 C-H区域选择性氟化反应。“Ketones as directing groups in photocatal…

  2. 用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

    本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

  3. 利用催化剂准确命中芳香环间位

    在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

Pick UP!

夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

化学专业美国留学(四)——立志篇/留学的种类

本系列留学专题 来自于chem-station日文版 翻译投稿 七姑娘本文是上一回出发美国前所需…

利用催化剂准确命中芳香环间位

在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

往期回顾 日本化学界卓越研究成果汇总

2015年利用催化剂准确命中芳香环间位“A meta-selective C–H boryla…

炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些…

GRE Chemistry 应试报告 – 应试技巧篇

本文原文来自日文版 GRE Chemistry 受験報告 –試験対策編–2017年4月,我参加了…

硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

概要硼酸化合物一般来说对酸、水稳定,而且结晶性也比较好,是一个取用十分简便的试剂。硼酸化合物作为铃…

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