天然产物合成

  1. Thiostrepton(一)背景介绍

    投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibiotics)是一类主要的天然产物,在1948年由D. L. Su在研究微球菌素时首次发现并报道。主要分离自放线菌中的链霉菌,这类物质已经有30…

  2. 青年化学家专访–代明骥

    新学期伊始,本科生研究生们应该都已经返校了吧。今天的内容是时隔很久的化学家专访,这篇专访完成于暑假期…

  3. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

    概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

  4. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

    概要烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛之间的偶联反应。反应用到二价镍催化剂以及摩尔当量的二价…

  5. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

    概要手性噁唑烷酮作为助剂与醛反应,实现不对称羟醛反应的手法。最流行的是使用苯丙氨酸或是缬氨酸…

Pick UP!

Ichikawa Allylcyanate Rearrangement

概要烯丙基氨基甲酸酯经过脱水反应形成烯丙基氰酸盐,然后迅速重排形成烯丙基异氰酸酯的反应反应形式…

用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

LG化学举办Chem Global Innovation Contest (GIC2018)

韩国综合化学品制造商LG化学、宣布将以大学和研究机构为对象举办全球创新大…

博士后・科研助理招聘 南方科技大学“青千”舒伟课题组

课题组信息舒伟课题组隶属于南方科技大学化学系Grubbs研究院。研究方向:…

Azaspiracid-1 by D. A. Evans(3)

前面介绍了K. C. Nicolaou教授的结构鉴定过程和第二次全合成工作,这次我们来接着介绍D. …

亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

Scripps研究所的余金权教授最近成功开发了一种新型的不对称双齿配体APAQ,通过他擅长的钯催化反…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

巴里·特罗斯特 Barry M. Trost

概要巴里・M・特罗斯特(Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城)…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

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