四氢咔唑

  1. Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

    摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应底物范围广,立体选择性高,可为其他珍贵手性化合物的合成提供参考。An Asymmetric Dehydrogenative Diels–A…

Pick UP!

被人们遗忘的金钥匙・构筑多样分子从打开碳碳键开始ー张立明教授

任何与金相关的词语都象征着高贵,财富,遥不可及等珍稀难得的事物,文学里也常用带“金”字的成语(如金石…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

Petasis试剂 Petasis Reagent

醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素或是磺酸酯类;对于底物的选择性,R1可以是芳基,烯基,但是苄…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

彭笑刚

彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究小组…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

施陶丁格反応 Staudinger Reaction

概要叠氮盐化合物与三价的膦化合物反应、生成亚胺基膦(aza-phosphine ylide…

微信

QQ

PAGE TOP