喹啉

  1. 波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

    概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels-Alder反应的一种。进而氧化后得到喹啉衍生物。基本文献 Povarov, L. S.; Mikhailov, B. M. Iz…

  2. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

  3. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体，再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  4. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

    概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

  5. Reissert反应(Reissert Reaction)

    概要该反应是在酰卤的存在下，喹啉或异喹啉与氰基源的亲核加成反应。该反应也是三组分缩合反应（T…

  6. 福山吲哚合成（Fukuyama Indole Synthesis）

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概要　 理查德·R·施罗克 (Richard Royce Schrock、1945年1月4…

「Spotlight Research」铱催化链行走的策略实现内烯烃的末端C(sp3)-H酰胺化反应

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南开大学汪清民教授课题组Green Chem.： 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

本文作者：杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略，但实际上仍具有…

烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

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第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

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