本文作者：杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性，可参与多种反应。同时，对于酮的催化合成方法也在不断地发展。近日，南京大学谢劲课题组在自然通讯（Nature Communications）杂志上发表论文，报道了通过光氧化还原…
本文作者：杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂，在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日，普…
本文作者：杉杉导读烷基（芳基）氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂，尽管它们与碳亲核试剂的偶…
B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应
Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应，这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…
埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)
概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下，形成烯丙基乙烯基醚中间体，并且经Claisen重排，…
中分子药物研发
译自Chem-Station网站日本版 原文链接：創薬における中分子翻译：炸鸡…
Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
导读中型环是许多天然产物的核心结构，在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 3
Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…
JACS：镍催化非活化二级烷基亲电试剂与CO的羰基化Negishi交叉偶联反应方法学
作者：杉杉导读：近日，华东理工大学的陈宜峰课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…
第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授
译自Chem-Station网站日本版 原文链接：第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…
环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)
概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发…
有机叠氮化合物（3）：叠氮化试剂
叠氮系列已经介绍了两篇文章，分别是有机叠氮化合物（1）：发展历史及基本性质，以及非常非常非常重要的！…
安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)
概要薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下，得到手性亚砜的合成手法。…
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