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  1. 电子天平的称量极限在哪里?

    本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸鸡 校对 肥猫任何测量设备都有测量极限。作为搬砖人的我们的身边最熟悉的测量设备就是电子天平了,但是你知道电子天平的测量极限是多少呢?…

  2. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  3. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

  4. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  5. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  10. 有機化合物の日本語名称5

  11. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  12. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  13. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  14. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  15. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

  16. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  17. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

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概要叔丁氧基羰基保护基(tert-butoxycarbonyl, Boc)、它经常用于通过形成氨基…

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27 钴 美丽的染料元素

本文投稿作者 漂泊钴元素是一种非常重要的金属元素,它在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面有着广泛的…

JP研究最新进展16: 基于桥接结构的高效单体荧光分子的设计

2022年7月29日,东京工业大学小西玄一(Gennichi Konishi)教授课题组在专业杂志C…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

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前文许多笔墨,铺陈背景,下文专注于Jablonskidiagram学术内涵,看官且看且批评。…

北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组在Angew. Chem. In…

Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

手性醛催化剂被认为是不对称合成中强有力的催化剂,因此合成手性醛催化剂已经受到化学家们的广泛关注。过去…

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