Newman-Kwart重排反應（NKR）是一種在高溫下芳基由O-硫代氨基甲酸酯遷移到S-硫代氨基甲酸酯的反應。此反應可以使酚類化合物轉化為硫酚。通常使用酚及N,N-二烷基硫代氨基酰氯在DABCO或NaH存在的條件下合成O-硫代氨基甲酸…
什么是（鄰）碳硼烷鄰-碳硼烷( o-carborane) 是一種碳硼烷家族中極端穩定且相對廉價的一…
含有光氧化還原過程的雙催化反應陽光是自然界中獨特的清潔能源，因為它廉價、無污染而且太陽無時無刻不在…
Rubicordifolinand Rubioncolin B by D. Trauner
投稿作者alberto-caeiro在生物酶催化反应条件下，生物体内光学活性天然产物的存在并不特…
Timothy Jamison
本文作者：alberto-caeiroTimothy Jamison，美国有机合成化学家，现…
扩展型Pummerer反应对联芳基化合物的简便直接合成法
通过扩展型Pummerer反应，经过-sigmatropic rearrangement(σ键重排)…
巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)
概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话，反应得到硒化烯产物。&…
朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)
概要苯基砜对醛进行亲核加成，接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体，最后羰基化合物被还原转化成烯烃…
合成化学的第一步！：找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”（和理学系实验室网站联合推出）
本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ！：古典的反応から最新反応まで2 |第7回「有…
Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应
约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…
Nat. Commun.：有机催化去对称化合成平面手性[2.2]对环蕃反应方法学
作者：杉杉导读：近日，捷克Charles大学的Jan Veselý课题组在Nat. Comm…
Ishikawa试剂
概要1979年，日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…
布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)
概要tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Br…
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