August, 2025

  1. JACS：协同双金属催化实现对映与非对体选择性还原炔丙基Sulfinamidation反应

    作者：杉杉导读：近日，南京大学的史壮志课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，提出了一种突破性的策略，通过外消旋炔丙酯与sulfinylamines的不对称加成反应，高效合成了兼具硫(IV)手性生成中心与炔基结构单…

  2. 中国化学会第五届硼化学会议 第二轮会议通知

    中国化学会第五届硼化学会议将于2025年9月19至21日在西安召开。大会将以“硼元素与未来科技”为主…

  3. JACS：通过阳离子效应提升阴离子型Mn(I)−H催化剂的反应活性研究

    作者：杉杉导读：近日，清华大学的刘强等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

  4. JACS：HFIP辅助苄位C−H键的电化学直接羟基化反应

    作者：杉杉导读：近日，南开大学的仇友爱课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

  5. JACS：铜催化3-芳基取代末端烯烃的高效不对称烯丙基C−H氧化反应

    作者：杉杉导读：近日，中国科学院上海有机化学研究所的刘国生课题组在J. Am. Chem…

  6. JACS：钴催化异氰酸酯与三级烷基卤的不对称还原偶联反应

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2022年1月28日，东京大学十倉好紀（Yoshinori Tokura）教授课题组在国际专业期刊N…

维蒂希重排 Wittig Rearrangement

概要由碱引发的醚类取代基的阴离子转移型重排反应。各种取代基发生重排由易到难的顺序依次是，…

被药界遗忘的叠氮药物：首个抗艾滋药物竟是它

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：激レア！？アジドを含む医薬品 〜世界初の抗HIV薬…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew： 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

本文作者：石油醚导读有机合成中，相对较弱的亲电试剂（如α, β-不饱和酯）直接对NH2-保护…

Bode多肽合成（Bode Peptide Synthesis）

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行，而且对官能…

用化学来品尝170年前的酒的味道

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南方科技大学刘心元课题组Angew：铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者：杉杉导读烷基卤化物（外消旋）与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联（en…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上，发生的芳香族的取代反应。羧酸＋单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

Nature Chemistry突破：双管齐下，解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者：竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

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