July 9th, 2025

  1. P JACS:光诱导铜催化烯烃的对映选择性烷基炔基化反应

    作者:杉杉导读:近日,华中师范大学的张国柱与郭瑞课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的光诱导铜催化对映选择性三组分烷基炔基化反应,该反应可兼容多种常见化工原料(包括乙腈、酮类、酯类、酰胺类、醚类及胺…

Pick UP!

官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

Morten P. Meldal

本文翻译自日文版化学空间:モーテン・メルダル Morten P. Meldal  原作者:kanak…

「Spotlight Research」叔膦催化环丙烯酮的[3+2]环加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士生贺馨为我们分享。…

(+)-Mutilin的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,北京大学罗佗平课题组在J. Am.Chem. Soc.中发表…

Schlenk flask

用于处理微量氧气,水等不稳定的化合物的反应瓶,被简称为Schlenk或Schlenk管Schlen…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

本文作者:杉杉导读电化学在有机合成中具有诸多优势,而且,在电化学条件下能够实现一系列不同类型…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

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