April 29th, 2022

  1. Green Chem.:可见光条件下的三组分Minisci反应研究

    本文作者:杉杉导读近期,南开大学的汪清民团队在Green Chem.中发表论文,报道一种全新的三组分Minisci反应方法学,进而成功实现一系列杂芳基乙醇类分子的构建,这一全新的三组分反应策略具有温和的反应条件以及良好的合成应用价值…

  2. Angew:钯催化的对映选择性氢膦酰化反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,香港Baptist大学的J. Wang课题组在Angew. Chem…

  3. JP研究最新进展14:Phys. Revi. 系列 | 基于钙钛矿结构晶体的Anti-Stokes发光材料

    2022年4月20日,千叶大学山田泰裕(Yasuhiro Yamada)教授课题组在专业杂志Phys…

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第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

第四回 迈向分子电学领域 – AP de Silva教授

本文翻译作者:Sum日文原文网址:https://www.chem-station.com/…

「专题系列 化学留学生眼中的日本」(二)谈谈一个学期的日本交流生活

小编盼着这个留学系列(二)盼了好久,才时隔一个月,却跨了一个年。猴年伊始,回到研究室或者工作岗位的大…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

JACS:光催化发散性合成磺酰胺与Sulfonimidamides反应方法学

作者:杉杉导读:近日,英国Oxford大学的Michael C. Willis课题组在J. …

轻松画出结构式的诀窍!?技能介绍帖

大家都是怎么画结构式的呢?用 ChemDraw 从头开始画虽然也很有乐趣,之前我们也为大家做了一些介…

实验课程特别体验!铃木ー宫浦偶联反应 “体验套装”

让日本化学引以为傲的有机合成技术「偶联反应」 ----对,就是在金属钯催化下将卤化物和金属有机反应剂…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

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