January 23rd, 2019

  1. Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

    北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次分子内共轭加成实现了高立体选择性的三缩环共通中间体是本全合成的关键。Brasilicardin A-DBrasilicardin A…

Pick UP!

Green Chem.:电化学促进咪唑并吡啶与二甲基亚砜的C3-甲硫基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京师范大学的孙培培等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

Garner’s Aldehyde(Garner醛)

概要Garner醛可以从L-丝氨酸或者D-丝氨酸这两个镜像异构体大量制备,同时市面上也有出售。 氨基…

Org. Lett.:Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg …

Org. Lett.:Brønsted酸催化1,3-二醇的对映选择性去对称化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

ACS Catal.:双重镍/光氧化还原催化合成β-氨基硼酸酯反应方法学

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新…

Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

第117回—“以治疗感染病为目的化学生物学研究”Erin Carlson副教授

本文来自Chem-Station日文版 第117回―「感染症治療を志向したケミカルバイオロジー研究」…

楊井 伸浩 Nobuhiro Yanai

本文来自Chem-Station日文版 楊井 伸浩 Nobuhiro YanaiEAAAUI…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

微信

QQ

PAGE TOP