February 20th, 2017

  1. 研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法

    (小编是本科生,第一次投稿,有理解不到位的地方,请大家多多指点!)概要雷爱文教授课题组最近发展了一种高效的Pd/Cu共催化氧化二苯胺的两个C(sp2)-H键形成羰基进而合成吖啶酮的方法。该方法利用易得的原料,条件温和,通过高效和原子经济…

Pick UP!

Nat. Commun.:镍催化烯基化合物与溴代炔之间的迁移与对映选择性 氢炔基化反应

本文作者:杉杉导读α-手性炔基化合物是构成诸多生物活性化合物、化学探针以及功能材料的关键结构…

加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

特征利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化,由卤化烷制备得到伯胺的方法。用DMF作反应溶剂,可增加反应收率(…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

碘内酯化反应 Iodolactonization

概要使得γ,δ-不不饱和羧酸与碘反应,进过形成碘嗡离子中间体后再内酰化的反应。该反应能在温和…

Heck-Matsuda反应(三)

本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年,B. Schm…

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3…

烯胺的不对称氢胺化反应

课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

Spotlight Research 制药研究的新技术——多种肽化合物的简易合成

一本文来自日文版 原帖 翻译投稿  张寻欢迎来到研究特别关注,这次让我们来关注东京大学研究生…

Yorimitsu aromatic metamorphosis反应

概要Yorimitsu aromatic metamorphosis反应 (Yorimitsu …

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