January 7th, 2016

  1. 费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

    概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化剂下加热合成酯的手法。由于该反应是平衡反应,所以如果想要得到好的产率的话就必须使得平衡往产物方向便宜。通常的方法是加入过量的其中一种原料…

Pick UP!

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

新型冠状病毒是如何逃过我们的免疫系统的(2)

本文来自Chem-Station日文版 コロナウイルスが免疫システムから逃れる方法(2) kanak…

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

Herbert C. Brown

Herbert・Charles・Brown,1912年5月22日(英国伦敦)-2004年12月19…

第六回 合成电子回路ー寺尾潤副教授

第六次的研究者访问我们邀请了京都大学大学院工学研究科的寺尾润副教授。寺尾老师是由第二次访问的伊丹教授…

微信

QQ

PAGE TOP