September 19th, 2015

  1. 乌 头 碱 aconitine

    乌头碱分布于乌头属类植物中,是主要的有毒成分。普遍认为是植物毒素中最强的一种。误食乌头属类植物会危及到生命,屡次成为问题焦点。不过,将乌头通过「炮制」即加热等特殊处理后也可作为中药使用。详细乌头碱(aconitine)是…

Pick UP!

施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

Ohyun Kwon

本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)

概要与Wittig反应类似,但是该反应使用稳定的膦酸酯碳负离子,代替磷叶立德,与醛、酮反应生成α、…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

Nature: 钼MAC催化的Z-选择性烯烃复分解反应

投稿作者芃洋雪烯烃复分解反应这一碳碳双键切断又重新结合的过程,一直是有机化学中的热点领域,特别是…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

让人体会凉感的物质——薄荷酰胺系列凉味剂

本文投稿作者 Antony人除了有酸、甜、苦、辣、咸等味觉,还有一种很奇怪的感觉就是凉。清凉味不…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

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