南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物
本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…
Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心
本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…
武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物
本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…
达参反应(Darzens Condensation)
概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…
Minisci反应的改造与应用
本文投稿作者 齐藩该反应已经在有机合成百科中有过介绍,1968年,由Minisci发现,现在把质…
坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction
概要没有α氢的醛在氢氧化钠水溶液中加热,得到一比一的还原产物醇和氧化产物羧酸…
南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究
导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交…
JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基
本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…
Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物
导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…
Martin Oestreich
Martin Oestreich, 1971年10月19日- 德国的有机化学家。柏林工业大学教授。…