Ryanodol

  1. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

    投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止最具有高度氧化和合成难度的二萜类化合物(图A所示),它们分离于热带灌木Ryania speciosa Vahl。Ryanodine与…

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里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

探索拟肽的结构和功能,开发拟肽催化的新天地 —蔡健峰教授

本文作者:石油醚肽在人体的多项生理功能中发挥着重要的作用,越来越多的肽类药物正在进入临床试验…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

作者:石油醚引言Vepdegestrant(1)是由Arvinas公司与辉瑞(Pfize…

约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

约翰・F・哈特维希 (John F. Hartwig、1964年8月7日-)是美国的有机化学家・有机…

诺贝尔化学奖得主Benjamin List教授招聘博士(后)(长期)

一、课题组简介Benjamin List教授,华中师范大学前沿催化研究院院长。2021年诺贝尔化…

倒计时17天!慧聚制药千人 共话新药研发

一、慧聚千人 共话新药研发摘要:1200+生物制药行业盛宴,逾60位来自强生、辉瑞、默沙东、赛诺菲…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

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