Lewis酸催化

  1. Angew:Lewis酸催化的形式(3+2)-环加成反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,Westfälische Wilhelms-Universität的A. Studer课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的通过Lewis酸催化剂促进的BCB (bic…

  2. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

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ACIE:镍催化的α-氰烷基亲电底物与氯硅烷之间的还原C(sp3)-Si交叉偶联

本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学M. Oestreich课题组采用镍/锌催化体系,…

JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

作者:杉杉导读:近日,上海原思标物科技有限公司的刘文斌团队在J. Am. Chem. S…

复杂笼状天然产物的全合成 ● 笼状结构的构筑策略与方法

本文作者:石油醚在不可胜数的天然产物的宝库中,虎皮楠生物碱是极具特色的一个著名大家族。该类生…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(下)

本期,将是我们介绍日本第四回研究前沿奖的最后一期,本期所剩下的得奖者均来自化学领域,共有五位获奖者,…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

世界著名化学家——俞书宏

俞书宏教授主要从事无机材料的仿生合成与功能化的研究。他在聚合物和有机小分子模板对纳米结构单元的尺寸、…

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