3-偶极子

  1. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

    概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可以与末端炔烃反应得到β-内酰胺(衣笠反应)。另外环状的硝酮作为底物的情况下,其立体选择性比较容易控制,所以常常被用于反应原料。该反应…

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Nat Synth:新国大吴杰/浙大洪鑫团队 布朗斯特酸提高氢原子转移光催化剂活性的通用策略实现惰性碳氢键转化新突破

本文作者:石油醚导读:近日,新加坡国立大学的吴杰教授与浙江大学的洪鑫教授团队合作在Natur…

小岛 谅介

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:小島 諒介 Ryosuke Kojima翻…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

费舍尔卡宾配合物(Fischer Carbene Complex)

概要羰基铬上的羰基配体与有机锂试剂反应生成的醇锂,在重氮甲烷或者Meerwein试剂等hard甲基…

第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

(−)-Salinosporamide A的全合成

(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

西安交大李鹏飞教授课题组吡啶衍生的系列配体研究进展

本文作者 Cyclization Xu西安交通大学前沿科学技术研究院的李鹏飞教授课题组长期致力于…

Brian M. Stoltz

    Brian M. Stoltz (19xx年xx月xx日-)、美国有机化学家,加州理工学院教…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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