3]-σ重排

  1. JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

    本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituriez课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种通过阳离子金(I)催化剂促进的,通过锍盐中间体进行的不对称-σ重排策略能够…

  2. 扩展型Pummerer反应对联芳基化合物的简便直接合成法

    通过扩展型Pummerer反应,经过-sigmatropic rearrangement(σ键重排)…

  3. Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

    含氮化合物 → 含氮化合物 特征含氮的1,5-二烯烃会发生Cope重排一样的-σ…

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复杂笼状天然产物的全合成 ● 笼状结构的构筑策略与方法

本文作者:石油醚在不可胜数的天然产物的宝库中,虎皮楠生物碱是极具特色的一个著名大家族。该类生…

金诺芬(auranofin)

金诺芬是抗风湿病的有机金化合物,即金制剂的一种。乙酰化的硫代葡糖上,以金原子和三乙基磷配位形成。在体…

Nat. Chem. 光催化体系的C-末端选择性脱羧型bioconjugation

光催化领域的"大哥大"MacMillan教授这回是要进入化学生物学领域的节奏?Decar…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

化学实验室的科学家机器人–究竟能做什么?

本文来自Chem-Station日文版 自律的に化学実験するロボット科学者、研究の自動化に成功 8日…

第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

脯氨酸对苯二醌共轭体(DPBQ)

(新人小编/Yucca翻译投稿)概要简介DPBQ本名:2,5-di-(N-(­­­­–)-pro…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

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