高选择性

  1. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

    概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是Cope重排中的碳原子换成氧原子而进行的重排反应。Cope重排反应通常为可逆反应,而Claisen重排生成了相比于原料而言热力学更稳定的产物…

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Varinder Kumar Aggarwal

Varinder Kumar Aggarwal(1961年1月1日——),现为英国布里斯托大学(Un…

鸟儿为什么总能找得到北?~化学罗盘背后的秘密~

本文来自Chem-Station日文版 分子の磁石 “化学コンパス” ~渡り鳥の磁場観測メカニズム解…

日本的实验室管理(一)

本文所写的内容基于小编所在学校以及实验室,或许与其他日本的实验室有所区别,但大体上来说是一致的,以供…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi

本文作者:alberto-caeiro忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi,日本有…

世界著名化学家–Donna G. Blackmond

概要Donna G. Blackmond (1958年4月19日-)美国和英国双重国籍,物理有机…

Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

专利与论文的区别(二)—-其他篇

本文来自Chem-Station日文版 徹底比較 特許と論文の違い ~その他編~ 作者 Zeolin…

色拉油为什么很难着火?-闪点和自燃点-

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:サラダ油はなぜ燃えにくい? -引火点と発火点-…

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