羟醛缩合

  1. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

    概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其自缩合,得到交叉缩合产物的方法。根据烯醇盐的立体差异性、与立体特异的醛及酮反应,可相应得到syn/anti-羟醛体。由迁移金属化可以…

  2. 向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

    概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

  3. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

    概要手性噁唑烷酮作为助剂与醛反应,实现不对称羟醛反应的手法。最流行的是使用苯丙氨酸或是缬氨酸…

  4. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

    酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Pick UP!

Scott J. Miller

Scott J. Miller、1966年12月11日-,美国有机化学家。履历1989 哈佛大学…

维蒂希反应 Wittig Reaction

酮,醛→烯烃  概要・叶立德在一般情况下,是带正电荷的杂原子使相邻负离子稳定的一…

班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

概要N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为氨基苯酚的反应。如果用HF代替硫酸使用的话,主要得到…

携手金属和有机小分子催化・探寻新型、高效的合成方法学 —赵宇教授

本文作者:石油醚近些年来,有机化学家们一直致力于发展高效经济的催化合成方法学,从而推动更绿色…

布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组在Angew. Chem. In…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

南京大学朱少林教授课题组Angew: 镍催化烯烃不对称还原合成β-手性胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Angew发表论文,通过使用手性吡咯-镍配…

ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

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