糖基卤化物

  1. 柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

    概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的糖供体并不稳定,所以这个反应在近些年并不常被使用。作为替代,氟化糖被经常使用(向山-铃木糖基化 Mukaiyama-Suzuki Glyco…

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第三回 纳米级的创造研究 – James Tour教授

本文翻译作者:Sum日本原文网址:https://www.chem-station.com/…

Chem-Station招聘启事

Chem-Station简介:Chem-station是日本化学界最有影响力,最大的门户综合网站…

Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

放射性同位素砹(At)的大量制造法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:理研、放射性同位体アスタチンの大量製造法を開発…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

酞菁(Phthalocyanine)

酞菁(Phthalocyanine)拥有与卟啉类似的结构,拥有卟啉的meso位的C给N置换的结构。…

Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家。北海道…

手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

效率合成潜在新药-Late-Stage衍生化反应的开发

这次介绍的论文、利用Late-Stage-Functionalization的手法、修饰一些高活性化…

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